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小児発達歯科学分野

分野の紹介

小児発達歯科学分野は小児を対象として幅広く研究を行っている分野であり、これらの研究を通して子どもの口腔の健全な発育を目指しております。
歯の疾患として、歯牙腫、過剰歯、欠如歯、形態異常、エナメル質形成不全、象牙質形成不全など様々です。そのため、多くの分子が複雑に関わり合って、歯は形成されています。
我々の研究室ではこれらの分子の関連を紐解くことにより、歯の形成メカニズムの解析や歯の再生技術の開発を試みております。また、これらの研究過程から、エナメル芽細胞が他の外胚葉系細胞へ分化誘導できることも判明し、更には石灰化を誘導する事により、腫瘍を抑制できる可能性が出てきました。
また、これら細胞生物学的研究を通して培った画像解析技術を利用して臨床画像の評価や新規歯科材料の評価も行い、臨床的にも齲蝕予防だけではなく、小児の成長評価や、画像診断など様々な角度からアプローチしております。

教員構成

主な研究テーマ

  • 口腔領域に関わる疾患遺伝子の同定と機能解析
  • エナメル質・象牙質形成のメカニズム解析
  • 外胚葉器官の分化誘導法の開発
  • 石灰化誘導による抗腫瘍法の開発
  • 石灰化・抗齲蝕を目指した新規歯科材料の開発
  • 小児の生活習慣と発育との関連

最近の業績

  1. Tadano M, Matsunaga Y, Saito K, Suzuki Y, Nakamura T, Hoshikawa S, Chiba M, Hino R, Maruya Y, Fukumoto E, Yamada A, Fukumoto S. The correlation between the inner canthal distance and maxillary mesiodens in children. Pediatric Dental Journal, 33(2):125-132. 2023 doi: 10.1016/j.pdj.2023.04.001
    小児の顔貌から正中過剰埋伏歯のリスク評価が可能である事を発見した。
  2. Miyata K, Chiba Y, Marchelina T, Inada S, Oka S, Saito K, Yamada A, Fukumoto S. Single-cell RNA-sequence of dental epithelium reveals responsible genes of dental anomalies in human. Pediatric Dental Journal, 33(2):102-115. 2023 doi: 10.1016/j.pdj.2023.03.004
    シングルセルRNAシークエンス法を用いてヒトの歯の形成に影響を与える分子を網羅的に解析した。
  3. Chiba Y, Yoshizaki K, Sato H, Ikeuchi T, Rhodes C, Chiba M, Saito K, Nakamura T, Iwamoto T, Yamada A, Yamada Y, Fukumoto S. Deficiency of G-protein coupled receptor Gpr111/Adgrf2 causes enamel hypomineralization in mice by alteration of the expression of kallikrein-related peptidase 4 (Klk4) during pH cycling process. FASEB Journal, 37(4):e22861. 2023 doi: 10.1096/fj.202202053R
    Gタンパク質共役型受容体であるGPR111はKlk4を介してエナメル質の石灰化を誘導していることを発見した。
  4. Tadano M, Nakamura T, Hoshikawa S, Hino R, Maruya Y, Yamada Y, Fukumoto S, Saito K. The Retention Effect of Resin-Based Desensitizing Agents on Hypersensitivity—A Randomized Controlled Trial. Materials, 15(15):5172. 2022 doi:10.3390/ma15155172
    新規モノマーを添加した知覚過敏抑制材では臨床的にも歯面付着率が上昇する事を発見した。
  5. Iwata K, Kawarabayashi K, Yoshizaki K, Tian T, Saito K, Sugimoto A, Kurogoushi R, Yamada A, Yamamoto A, Kudo Y,Ishimaru N, Fukumoto S, Iwamoto T. von Willebrand factor D and EGF domains regulates ameloblast differentiation and enamel formation. Journal of cellular physiology, 237(3):1964-1979. 2022 doi:10.1002/jcp.30667
    フォン・ビルブランド因子のEGFドメインがエナメル質形成に関与する事を発見した。
  6. Jia L, Chiba Y, Saito K, Yoshizaki K, Tian T, Han X, Mizuta K, Chiba M, Wang X, Al Thamin S, Yamada A, Fukumoto S. The tooth-specific basic-helix-loop-helix factor AmeloD promotes differentiation of ameloblasts. Journal of cellular physiology, 237(2):1597-1606. 2022 doi:10.1002/jcp.30639
    ヘリックスループヘリックス因子AmeloDは、エナメル芽細胞の分化を促進することを発見した。
  7. Chiba Y, Yoshizaki K, Tian T, Miyazaki K, Martin D, Saito K, Yamada A, Fukumoto S. Integration of single-cell RNA- and CAGE-seq reveals tooth-enriched genes. Journal of Dental Research, 101(5):220345211049785. 2022 doi:10.1177/00220345211049785
    シングルセルRNAシークエンスとCAGEシークエンスの結果から、歯胚で強く発現している分子を網羅的に特定した。
  8. Tadano M, Yamada A, Maruya Y, Hino R, Nakamura T, Hoshikawa S, Fukumoto S, Saito K. Evaluation of a Hypersensitivity Inhibitor Containing a Novel Monomer that Induces Remineralization – a case series in pediatric patients. Children, 8(12):1189. 2021 doi:10.3390/children8121189.
    新規知覚過敏抑制材が臨床的に再石灰化を誘導する事を発見した。

分野問い合わせ

E-mail：kan.saito.b1*tohoku.ac.jp（*を＠に変えてください。）
TEL：022-717-8380
FAX：022-717-8386

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